КЛЕТОЧНЫЕ И МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ CТИМУЛЯЦИИ КОЖИ ПОСЛЕ ИМПЛАНТАЦИИ НИТЕЙ НА ОСНОВЕ ПОЛИДИОКСАНОНА

Статья посвящена изучению клеточных и молекулярных механизмов стимуляции кожи после имплантации нитей на основе полидиоксанона.Цель исследования: анализ влияния нитей на основе полидиоксанона, на процессы биореструктуризации дермы.Дизайн: проспективное, независимое, плацебо-контролируемое исследование.Материалы и методы: Проведено проспективное, независимое, плацебо-контролируемое клинико-морфологическое исследование в период 2015-2017 гг, в которое на условиях добровольного информированного согласия были включены 22 пациента (возраст 35-50 лет) с возраст ассоциирован- ными изменениями кожи. Для оценки механизмов влияния нитей на основе полидиоксанона на ремоделирование дермы проведено общеморфологическое исследование биоптатов кожи при окраске гематоксилином и эозином, а также по методу ван Гизон. Для оценки характера межклеточных коопераций раз- личные линии клеток визуализировали методом иммуногистохимии (ИГХ).Результаты исследования показали, что в основе морфогенетической перестройке кожи после имплантации нитей на основе полидиоксанона, лежит активация механизмов репарации. Данный процесс проявляется стимуляцией экспрессии VEGF, активацией ангиогенеза и реорганизацией сосудистого русла кожи. Кроме того, отмечен стимулирующий эффект нитей на основе полидиоксанона на клетки фибробластического ряда через активацию стромаль- ной васкулярной фракции с последующим усилением продукции компонентов матрикса дермы. Следует отметить, что помимо активации неоколлагеноге- неза, ведущей к реструктуризации дермы и эпидермиса, введение нитей на основе полидиоксанона, оказывает позитивное влияние на баланс ММР/ТИМР, ограничивая механизмы деградации и способствуя накоплению матрикса соединительной ткани дермы.Вывод: Таким образом, вышеизложенные результаты исследования позволяют сделать вывод о том, что нитевая имплантация с использованием нитей на основе полидиоксанона оказывает плейотропный стимулирующий эффект на дерму.

нитевая имплантология, регенерация кожи, биостимуляция, тредлифтинг, suture implantology, skin regeneration, biostimulation, tread liftingogy

1. Агафонова С. Г. Морфофункциональные особенности кожи и подкожножировой клетчатки при гиноидной липодистрофии, разработка новых методов её коррекции: автореф. дис. канд. мед. наук. М., 2012.С.3-5.

2. Адамян Р.Т., Липский К.Б., Литвицкая Т.П. Комплексный под- ход к омоложению мягких тканей лица // Анналы пластической, реконструктивной и эстетической хирургии. 2004. № 4. С. 12-14.

3. Баринов Э.Ф., Сулаева О.Н. Свистунов И.В. Функциональная морфология кожи. - 2014. - Д. - 128 с.

4. Завгородняя М.И., Макеева Л.В., Славчева О.С., Сулаева О.Н. Клеточные и молекулярные механизмы заживления ран. // Морфология - 2016. - Т. 10, № 3. - С. 19-23.

5. Tigges J, Krutmann J, Fritsche E, Haendeler J. The hallmarks of fibroblast ageing. Mech Ageing Dev. 2014;138:26-44.

6. Han S. A Prospective Evaluation of Outcomes for Midface Rejuvenation With Mesh Suspension Thread: "REEBORN Lift" Cosmet Dermatol 15 (3), 254-259. 2016 Apr 18.

7. Dong Hye Suh. Outcomes of Polydioxanone Knotless Thread Lifting for Facial Rejuvenation. Dermatol Surg 41 (6), 720-725. 6 2015.

8. Savoia A. Outcomes in thread lift for facial rejuvenation: a study performed with happy lift™ revitalizing. Dermatol Ther (Heidelb) 2014 Jun 17;4(1):103-14. Epub 2014 Jan 17.

9. Suh DH, Jang HW, Lee SJ, Lee WS, Ryu HJ. Outcomes of polydioxanone knotless thread lifting for facial rejuvenation. Dermatol Surg. 2015;41(6): 720-5.

10. Fore J. A review of skin and the effects of aging on skin structure and function. Ostomy Wound Manage 2006; 52(9): 24-35.

11. Waldera Lupa DM, Kalfalah F, Safferling K, Boukamp P, Poschmann G, Volpi E. Characterization of Skin Aging-Associated Secreted Proteins (SAASP) Produced by Dermal Fibroblasts Isolated from Intrinsically Aged Human Skin. J Invest Dermatol. 2015;135(8):1954-68.

12. Salminen A, Kauppinen A, Kaarniranta K. Emerging role of NF- κB signaling in the induction of senescence-associated secretory phenotype (SASP)." Cell Signal. 2012; 24(4):835-45.